​王英博士有超过20年的跨国制药公司与生物医药公司从事新药开发与临床前安评的经验。王博士现任诺诚健华医药科技有限公司副总裁,他负责公司内部研发和外部技术转让项目的临床前安评和药代药动研究。王博士的工作经验包括遵循ICH,FDA,NMPA及其它相关指导原则,整体规划安评策略及方案以支持药物不同阶段的开发与上市申报,安评试验设计与剂量选择,试验数据分析,实验报告的审议,审报材料的撰写以及与药监部门的沟通,和技术转让项目及杂质的风险评估。加入诺诚健华之前,王博士曾任葛兰素史克研发中心总监,强生制药公司全球非临床安评中心总监,美国诺华制药公司毒理学高级研究员,以及美国MPI研究公司和生物安全研究公司课题负责人。王博士曾先后参与几十个大小分子和植物药的临床前安全性评价,这些候选药物集中在抗肿瘤、抗感染、代谢性疾病、神经类、皮肤用药等治疗领域。王英博士毕业于北京医学院药学系(现北京大学医学部药学院)并获学士学位,后获中国医学科学院药物研究所/北京协和医科大学硕士学位,以及美国伊利诺大学药学院博士学位。王博士在美国依阿华大学和普强制药公司完成博士后训练,他于2001年获得美国毒理资质认证(DABT)。王博士是现任中国毒理学会中药与天然产物安全评价专业委员会委员以及2011-2019年度中国毒理学会药物安全评价专业委员会委员。他曾任美国毒理学会-美洲华人毒理分会(SOT-AACT)理事以及美中医药开发协会(SAPA)2006-2007年度会长,2015-2017年度SAPA中国分会会长及2017-2019年度SAPA董事会主席。


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