李劲彤，医学博士，副研究员，中日医院GCP中心副主任。中日医院药物临床试验研究中心副主任。兼任中国医药质量管理协会临床研究质量评价专业委员会副会长，中国生物分析协会专家委员会委员，沈阳药科大学硕士研究生校外导师。
学习经历：
1995年毕业于第二军医大学，获医学学士学位;1998年毕业于军事医学科学院，获医学硕士学位;2001年于军事医学科学院，获医学博士学位。
工作经历：2001年起历任军事医学科学院毒物药物研究所助理研究员，副研究员/课题组长，泰达国际心血管病医院I期临床试验研究室药代动力学主任/PI，北大医疗鲁中医院I期临床试验研究室主任/PI等工作。
专业特长：具有16年以上新药研发和临床试验技术和管理经验，主要擅长于早期临床试验和临床药理学研究。近五年主持或参加了超过30项I期和部分III期及IV期临床试验，包括首次人体试验，PK/PD试验，BA/BE试验等。
科研成果：承担和完成 6 项国家基金项目(包括国家自然科学基金负责人，863 计划重大专项分题负责人等)和 5 项院所级新药研发基金项目。
SCI及国内核心期刊发表论文30余篇，申请并获得专利10余项。
教学情况：2013年始，担任天津大学药物科学与技术学院药政管理科学研究生课程讲席教授工作。曾获军队科技进步二等奖1项(排名2)。
李劲彤，医学博士，副研究员，中日医院GCP中心副主任。中日医院药物临床试验研究中心副主任。兼任中国医药质量管理协会临床研究质量评价专业委员会副会长，中国生物分析协会专家委员会委员，沈阳药科大学硕士研究生校外导师。
学习经历：
1995年毕业于第二军医大学，获医学学士学位;1998年毕业于军事医学科学院，获医学硕士学位;2001年于军事医学科学院，获医学博士学位。
工作经历：2001年起历任军事医学科学院毒物药物研究所助理研究员，副研究员/课题组长，泰达国际心血管病医院I期临床试验研究室药代动力学主任/PI，北大医疗鲁中医院I期临床试验研究室主任/PI等工作。
专业特长：具有16年以上新药研发和临床试验技术和管理经验，主要擅长于早期临床试验和临床药理学研究。近五年主持或参加了超过30项I期和部分III期及IV期临床试验，包括首次人体试验，PK/PD试验，BA/BE试验等。
科研成果：承担和完成 6 项国家基金项目(包括国家自然科学基金负责人，863 计划重大专项分题负责人等)和 5 项院所级新药研发基金项目。
SCI及国内核心期刊发表论文30余篇，申请并获得专利10余项。
教学情况：2013年始，担任天津大学药物科学与技术学院药政管理科学研究生课程讲席教授工作。曾获军队科技进步二等奖1项(排名2)